从蛋白质到肽：肽组学与蛋白组学的互补关系
蛋白组学（Proteomics）与肽组学（Peptidomics）作为研究蛋白质的重要分支，虽密切相关却各有侧重——前者聚焦于整体蛋白质的鉴定与定量，后者则专注于内源性肽段（endogenous peptides）的精细分析。这两者的互补关系，正日益成为精准医疗、疾病机制解析
靶点验证新趋势：竞争性ABPP解析
在新药研发中，“靶点筛选”并不意味着“靶点确认”。即使一个候选蛋白在差异表达或通路富集分析中被反复识别，也不代表它确实是药物直接作用的靶点。真正关键的问题是： 这个蛋白是否是药物作用的“直接靶点”？是否存在共价结合？是否有选择
ABPP为何被称为“功能蛋白组学”的利器？原理+应用全解读
科研真实痛点：蛋白“表达”≠蛋白“活性” 在生命科学研究和新药开发中，科研人员经常遇到这样的现象： 1、某酶在转录组和蛋白组中高表达，但功能验证却毫无活性； 2、药物处理后，靶蛋白表达量无变化，却产生了显著生物效应； 3、多条候选靶点通过表达组筛
从筛选到验证：ABPP助力药物靶点发现全流程解析
药物研发的起点是什么？毫无疑问，是靶点的发现与验证。在过去几十年，药物靶点发现主要依赖转录组和蛋白质组学等表达层面的数据，但这些方法存在一个关键盲点——它们无法判断蛋白是否真正具有功能活性。随着功能蛋白组学的发展，Activity-Based Protein Profilin
如何通过ABPP技术识别酶活性靶点？
Activity-Based Protein Profiling（ABPP）技术，即基于活性位点的蛋白质组学分析。通过特异性的小分子探针共价标记活性蛋白，ABPP能够高效、准确地识别功能状态下的酶类分子，为靶点发现和药物机制研究提供了革命性的工具。 一、ABPP技术识别酶靶点的原理基础 1、什么是
Activity-Based Protein Profiling原理与应用全解析
蛋白组学方法，如DDA（Data-Dependent Acquisition）或TMT标记定量，关注的是蛋白质的表达水平，但它们往往忽略了蛋白质的真实功能状态。Activity-Based Protein Profiling（ABPP）作为以功能为导向的蛋白质组学技术，通过特异性探针标记活性蛋白，为
蛋白结构数据库
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蛋白质互作网络
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代谢组学可以测多酚吗
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单抗磷酸化翻译后修饰
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