2D-DIGE蛋白质组学，即二维差异凝胶电泳（Two-Dimensional Differential Gel Electrophoresis）蛋白质组学，是一种高分辨率的蛋白质分离技术，其基础是传统的二维凝胶电泳（2-DE），结合荧光染料标记实现多样本的同步分析。2D-DIGE蛋白质组学通过将蛋白

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磷酸化蛋白质组学分析（Phosphoproteomics）是研究蛋白质磷酸化修饰及其在生物学过程中的作用的一项关键技术。磷酸化是细胞内最常见的翻译后修饰之一，广泛参与调节细胞信号传导、代谢、细胞周期、基因表达以及细胞凋亡等生物学过程。通过对磷酸化蛋白质的全面分析，研究人员能够深入理解细胞如何响应外界

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分子与细胞蛋白质组学是研究生命系统中蛋白质组成、结构、功能及其动态变化的学科分支，旨在揭示蛋白质在分子水平和细胞环境中的作用机制。作为生命科学研究的前沿领域，它整合了质谱分析、高效分离技术和生物信息学，为探索复杂生物系统提供了强大工具。通过研究细胞内蛋白质的表达谱和修饰状态，科学家能够全面解析生命活

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代谢组学和蛋白质组学分别从代谢和蛋白质的层面对生命活动进行深入解析，它们是现代生物学研究的重要组成部分。代谢组学专注于研究生物体内的小分子代谢物，这些代谢物是生物化学反应的中间产物或最终产物，其动态变化可以反映细胞代谢状态及其对外界环境的响应。通过分析代谢物的种类、浓度和代谢通路的变化，代谢组学揭示

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蛋白质纯化中的分子筛层析，又称为凝胶过滤层析，是一种根据分子大小和形状来分离蛋白质和其他生物大分子的技术。在蛋白质组学研究中，准确分离和纯化目标蛋白质是解析其结构和功能的关键步骤。蛋白质纯化中的分子筛层析通过利用填充在层析柱中的多孔介质，迫使样品中的分子通过不同的路径。较小的分子会进入多孔介质内部，

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用于蛋白质测序的质谱分析是分析蛋白质的氨基酸序列构成的技术。质谱分析通过测量蛋白质片段的质量与电荷比（m/z），可以提供蛋白质结构的详细信息。随着基因组学的发展，科学家们意识到单纯依赖基因组序列并不足以全面理解生物体的复杂功能。蛋白质是细胞内执行各种功能的直接执行者，而用于蛋白质测序的质谱分析能够识

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基于ABPP的蛋白质分析（Activity-Based Protein Profiling, 活性基蛋白质谱分析）是一种以功能为导向的蛋白质组学研究技术。与传统的蛋白质组学方法相比，它更加关注蛋白质的活性和功能状态，而非仅仅检测蛋白质的表达量或序列特征，成为研究蛋白质功能、识别活性蛋白以及揭示蛋白质

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串联质谱分析（Tandem Mass Spectrometry, 简称 MS/MS 或 Tandem MS）是一种高灵敏度、高特异性的分析技术，广泛应用于蛋白质组学、代谢组学、环境科学、药物分析以及临床诊断等多个领域。它是基于质谱（Mass Spectrometry, MS）技术的扩展和深化，能够在

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基于亲和力的蛋白质分析是一种有效而灵活的技术，旨在通过识别和分离具有特定生物学功能或相互作用的蛋白质来深入理解蛋白质组的复杂性。此方法利用蛋白质间的天然结合特性，例如抗体与抗原、受体与配体之间的相互作用，以特异性富集目标蛋白质。通过结合液相色谱和质谱分析，这种蛋白质分析技术能够识别和定量研究样品中低

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蛋白质相互作用图谱分析用于揭示细胞内蛋白质分子之间复杂的相互作用网络。每一个生命活动的实现都离不开蛋白质的功能发挥，而蛋白质的功能往往不仅依赖于其独立存在的形式，还与其他蛋白质的相互作用密切相关。这种相互作用不仅包括直接的物理结合，还涉及信号传导、代谢路径和调控机制等多种生物功能。 蛋白质相互作用图

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