上海吉凯基因医学科技股份有限公司

从特定癌基因出发，利用RNAi技术沉默目标基因，并在细胞水平验证其功能表型（细胞增殖、凋亡、侵袭转移和血管新生等），在明确其功能基础上，进一步探讨其发挥作用的分子机制。

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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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转录本现象在自然界普遍存在，但是，至今没有很好的方法进行深入的研究，直到RNAI和回复实验相结合：可以实现的转录本研究的候选基因请致电吉凯基因查询。

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吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。

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吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染，筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。

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吉凯基因提供基因或药物处理细胞后，激光显微镜观察自噬流的相关服务。

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吉凯基因提供AAV2,5,8,9四种血清型涵盖主要系统，组织和脏器。其中定制相关腺病毒载体包括过表达AAV、RNAi AAV。目前提供多种Cre-on和光遗传AAV现货产品。

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吉凯基因通过多年的探索和积累，成功开展了多种肿瘤转移模型的构建服务，可以根据细胞的特性和实验需要，选用合理有效的构建方法，稳定高效的构建肿瘤转移模型。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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吉凯基因成熟稳定的高内涵筛选平台，可以帮助人员快速筛选药物靶标或疾病的功能基因。

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